Godine 2023. u Kini je postavljen presedan kada su neurolozi dijagnostikovali 19-godišnjaku stanje koje se smatralo Alchajmerovom bolešću. Ovaj slučaj je postao posebno značajan jer je ovaj tinejdžer postao najmlađa osoba na svetu kojoj je ikada dijagnostikovano ovo stanje.
Mladić je počeo da primećuje slabljenje pamćenja već sa 17 godina, a tokom godina kognitivni pad je postajao sve izraženiji. Snimanje mozga pokazalo je sužavanje hipokampusa, što je uobičajeno za ovu bolest, a analiza cerebrospinalne tečnosti otkrila je prisustvo markera karakterističnih za Alchajmerovu bolest.
Iako se Alchajmerova bolest obično povezuje sa starijim osobama, rani slučajevi, koji uključuju pacijente mlađe od 65 godina, čine do 10% svih dijagnoza. Kod većine pacijenata mlađih od 30 godina koji pate od ove bolesti, uzrok je genetska mutacija. Međutim, u slučaju ovog mladića, istraživači nisu uspeli da pronađu tipične mutacije odgovorne za ranu pojavu bolesti.
Do ove dijagnoze, najmlađi pacijent sa Alchajmerovom bolešću u Kini bio je star 21 godinu, a nosio je mutaciju gena PSEN1. Slučajevi kao što je ovaj predstavljaju veliku enigmu, jer mladićeva porodica nije imala istoriju ove bolesti, a nije postojale ni druge potencijalne bolesti koje bi mogle objasniti naglo pogoršanje njegovog kognitivnog stanja.
Dve godine pre nego što je upućen na kliniku, mladić je počeo da ima problema sa koncentracijom i pamćenjem, što je eskaliralo do tačke da nije mogao završiti srednju školu, iako je mogao da živi samostalno. Tokom godina, njegov kognitivni pad se ubrzavao, dovodeći do gubitka pamćenja čak i nekoliko trenutaka unazad.
Ovaj slučaj naglašava kompleksnost Alchajmerove bolesti i pokazuje da ne postoji jedan jasan put bolesti. Studija slučaja, objavljena 2023. godine, ističe važnost daljih istraživanja ovakvih slučajeva kako bi se bolje razumeo gubitak pamćenja u mladoj populaciji.
Neurolozi koji su radili na ovom slučaju ističu da istraživanje ove misterije može postati jedno od najizazovnijih naučnih pitanja budućnosti i da je neophodno fokusirati se na slučajeve ranog pojave Alchajmerove bolesti kako bi se unapredilo razumevanje ovog poremećaja.