Svetski dan osoba niskog rasta: Evo kako žive mali ljudi u Srbiji – kad je pozivanje lifta pravi podvig
U Srbiji živi nešto više od 100 osoba niskog rasta. Ahondroplazija spada u grupu retkih bolesti i nosi sa sobom različite zdravstvene komplikacije. Danas se obeležava Svetski dan osoba niskog rasta. U Srbiji živi nešto više od 100 osoba sa ovom bolešću, a koji su okupljeni oko Pokreta malih ljudi Srbije. Tu spadaju osobe koje su rođene sa ahondroplazijom, retkom bolešću koja dovodi do koštanih displazija. To su ljudi niskog rasta, odrastao muškarac prosečno je visok oko 131 centimetar, a žene 124 centimetara. Prema rečima predsednika Pokreta malih ljudi Srbije, Milan Grahovac, oni su često diskriminisani i nazivani pogrdnim imenima, iako su potpuno isti kao i svi ostali.
– Često nas u svakodnevnici oslovljavaju kepecima, patuljcima, midžetima. Patuljci, kepeci su bajkoviti likovi, a mi smo kao i ostali ljudi, ljudi sa imenom, prezimenom, zvanjem, profesijom. U sistemu socijalne zaštite gotovo da i ne postojimo. Još uvek ne možemo da ostvarimo pojedina prava koje mogu da ostvare određene kategorije osoba sa invaliditetom, što nam znatno otežava život. Niko gotovo da i ne razmišlja da mi živimo u totalno neprilagođenom svetu za nas. Plus imamo bezbroj situacija gde po automatizmu ljudi zaključuju da su nam roditelji, sestre i braća ukoliko ih imamo isto izrazito niski kao i mi, a 80% nas potiče od oba roditelja tipične visine – rekao je Grahovac.
Iako se suočavaju sa mnogim predrasudama, osobe niskog rasta su vrlo vedrog duha i rešavaju probleme kako stignu. Imaju poteškoće sa neprilagođenim bankomatima, liftovima, i nameštajem na poslu koji nije prilagođen osobama niskog rasta. Što se tiče obrazovanja, osobe sa ahondroplazijom su intelektualno očuvane osobe, prosečnih i natprosečnih intelektualnih kapaciteta. Međutim, imaju poteškoća sa nepristupačnim školskim inventarom. Kada je reč o poslu, većina osoba sa ahondroplazijom ima problema sa pronalaženjem stalnog zaposlenja.
Ahondroplazija je urođeni razvojni poremećaj skeleta koji ima genetički uzrok. Oboljevaju i muškarci i žene, a simptomi se obično primećuju već pri pregledu novorođenčeta ili odojčeta. Bolest karakteriše izrazito nizak rast i može dovesti do različitih komplikacija kao što su problemi sa disanjem, ORL i ortopedski problemi. Pored fizičkih komplikacija, osobe sa ahondroplazijom se suočavaju i sa brojnim predrasudama i problemima prilikom svakodnevnog funkcionisanja u društvu.
Svetski dan osoba niskog rasta je prilika da se skrene pažnja na ovu malu zajednicu ljudi i da se podigne svest o njihovim svakodnevnim izazovima. Iako se susreću sa mnogim teškoćama, osobe niskog rasta su isti kao i svi ostali – ljudi sa imenom, prezimenom, zvanjem i profesijom. Važno je da društvo pruži podršku i razumevanje osobama sa ahondroplazijom kako bi im se olakšao svakodnevni život i omogućilo jednake mogućnosti kao i drugim građanima.
