Ova beba je medicinsko čudo! Rođena je sa dugačkim jezikom – prizor koji tera suze na oči (FOTO)

Nebojša Novaković avatar

Dečak rođen sa ogromnim jezikom proveden je operaciju u Ukrajini Dečak je rođen sa ogromnim jezikom koji mu je visio ispod brade, jer je pet do šest puta veći od jezika običnog deteta. Prvi put je primećen na ultrazvuku kada je njegova mama Olena bila trudna 32 nedelje.

Bebin jezik bio je šest puta veći nego što je trebalo, što je roditelje zabrinulo jer bi njihov sin mogao imati problema sa hranjenjem i gutanjem. Nakon konsultacija sa genetičarom, utvrđeno je da dečak pati od Bekvit-Viedemann sindroma, retkog genetskog stanja koje može biti uzrokovan hromozomskim abnormalnostima.

Bekvit-Viedemann sindrom je poremećaj prekomernog rasta koji često dolazi sa povećanim rizikom od raka. Javlja se kod otprilike jednog od svakih 15.000 porođaja i može uzrokovati teškoće sa gutanjem, govorom, razvojem zuba i vilica. Zbog toga je mali Lev morao da prođe operaciju kako bi smanjio svoj jezik.

Roditelji su se obratili lekarima u Ukrajini, ali im je rečeno da je operacija za ispravljanje Levovog stanja teška za izvođenje. Stoga su se obratili lekarima iz Sjedinjenih Američkih Država, koji su bili u poseti Lavovu, u zapadnoj Ukrajini. Po preporuci američkih lekara, dečak je operisan u Centru za dečju medicinu u Lavovu kada je imao godinu dana.

Operacija redukcije jezika značajno je promenila Levov život. Sada dečak može normalno jesti, komunicirati i razvijati se kao svako drugo dete. Majka Olena izjavila je da se njen sin mora ponovo naučiti da obavlja svakodnevne aktivnosti, jer je morao da se prilagođava uslovima izazvanim velikim jezikom.

Nakon operacije, mali Lev uspeo je prvi put da drži jezik u ustima, što je bio veliki napredak za njega. Lekari su naveli da će mu biti potrebna dalja rehabilitacija i terapija kako bi se potpuno oporavio.

Bekvit-Viedemann sindrom je retko genetsko stanje koje zahteva pažljivo praćenje i lečenje od strane stručnjaka. Srećom, u slučaju malog Lev, operacija je bila uspešna i omogućila mu je da vodi normalan život. Ovaj slučaj pokazuje važnost pravovremenog otkrivanja i lečenja retkih genetskih poremećaja kako bi se obezbedila optimalna nega i podrška deci koja se sa njima suočavaju.

Nebojša Novaković avatar

Preporučeni članci: