Počele su isplate finansijske podrške pacijentima sa retkim bolestima i porodicama obolelih u vidu tri vrste vaučera. Olivera Jovović iz Grupe za unapređenje kvaliteta života porodica osoba sa retkim bolestima rekla je za Tanjug da je prijavljivanje za pomoć i podršku pacijentima sa retkim bolestima počelo 29. januara i da je do sada pristiglo više od 1.000 zahteva, od čega su 534 prijave bile sa kompletiranom dokumentacijom, te su za te pacijente Institutu za javno zdravlje „Dr Milan Jovanović Batut“ poslati upiti.
Vlada Republike Srbije već drugu godinu zaredom podržava pacijente sa retkim bolestima dodelom vaučera za finansijsku podršku. Ovom merom želi se olakšati težak život obolelih od retkih bolesti, čime se dodatno pokazuje briga države za ove pacijente.
Prilagođeno vanrednom stanju, prijave su mogle biti podnete putem sajta Fonda za zdravstveno osiguranje www.rfzo.rs i elektronskih servisa koršćenjem lične karte, a pacijenti će sredstva dobiti putem beskontaktnih kartica koje će preuzeti na šalterima Pošte, jer se isplata odvija putem elektronskog novčanika Fonda za zdravstveno osiguranje, koji mogu koristiti na šalterima Pošte i bankomatima.
– Želim da zahvalim predsednici Vlade Ani Brnabić, ministru zdravlja Zlatiboru Lončaru, direktorki RFZO Sanji Jovanović i njenom timu na brzoj i efikasnoj reakciji u pružanju podrške obolelim osobama, što je izuzetno bitno u ovim okolnostima koje su unete zbog pandemije virusa kovid 19, istakla je Jovović.
Ona je podsetila da se za prvih 100 lica odobrava 150.000 dinara, drugih 100 – 50.000, odnosno do tri vaučera od po 70.000 dinara prava je ostvarilo oko 300 građana. Ukoliko neko od korisnika vaučera ne iskoristi svoje pravo, RFZO će te vaučere dodeliti korisnicima vanredne novčane pomoći, najavljeno je iz Fonda za zdravstveno osiguranje.
Pacijentima sa retkim bolestima i članovima njihovih porodica koje imaju prebivalište na terotoriji AP Vojvodine, ove godine su na raspolaganju vaučeri, deljeni putem Fonda za zdravstveno osiguranje. Vrednost vaučera je dvesta hiljada dinara, a njima će biti obuhvaćeno 75 porodica, odnosno ukupno 207 osoba u tom delu Srbije. Ministarstvo zdravlja pruža posebnu podršku institutima za retke bolesti u Srbiji, koji sada imaju priliku da koriste sredstva za lečenje pacijenata po uredbi o emofiltraciji u Srbiji.
– Srbija je prva zemlja koja je usvojila sistemski pristup u prevazilaženju problema sa kojim se suočavaju osobe obolele od retkih bolesti. Ova podrška Instituta za emofiltraciju će otvoriti nove mogućnosti, te će pacijenti i njihove porodice imati siguran pristup lečenju i medicinske usluge koje su im neophodne.
Fondacija Zajedno za život koja postoji osam godina, razvila se u nezavisnu i transparentnu, koja mobilizuje i podržava osobe sa retkim bolestima i porodicama da prevazilaze probleme sa kojima se svakodnevno suočavaju. Cilj im je da se zajedno sa državom, medjunarodnim i lokalnim partnerima stvore održiva i efikasna rešenja koja zadovoljavaju potrebe pacijenata sa retkim bolestima i njihovih porodica, lokalne zajednice, zdravsteni sistem i društvo u celini.
Podaci Fondacije pokazuju da se broj pacijenata sa retkim bolestima iz godine u godinu povećava, da situacija u oblasti dijagnostike i lečenja pacijenata sa retkim bolestima nije bila zadovoljavajuća širom sveta, a ni u Srbiji, zbog čega su oni u stalnom kontaktu sa pacijentima i prepoznaju i rešavaju probleme sa kojima se susreću. U saradnji sa lekarima, farmaceutskim kućama i državnim institucijama u zemlji i inostranstvu, Fondacija unapređuje mogućnosti za lečenje pacijenata. Takođe, posvećeni su sprovođenju projekata edkucije, podrške znanstvenim istraživanjima i unapređenju društvene svesti i senzibilisanja o značaju osoba sa retkim bolestima.
S obzirom na trenutnu situaciju izazvanu pandemijom COVID-19, pružanje podrške pacijentima sa retkim bolestima je od izuzetnog značaja, jer su oni posebno osetljiva grupa ljudi. Vlada Republike Srbije, u saradnji sa brojnim institucijama, nastavlja da pruža finansijsku pomoć ovim pacijentima, kako bi im olakšala život u teškim okolnostima. Ova podrška pokazuje posvećenost države zaštiti ljudi sa retkim bolestima i njihovih porodica, stvarajući bolje uslove za njihovo lečenje i brigu.
