U Srbiji živi nešto više od 100 osoba sa ahondroplazijom, genetskom bolešću koja uzrokuje izrazito nizak rast. Odrasle osobe obično imaju visinu od oko 131 centimetar za muškarce i 124 centimetara za žene. Ove osobe svakodnevno se suočavaju sa raznim izazovima, kao što su nemogućnost samostalnog obavljanja osnovnih fizioloških potreba, potreba za adaptiranim nameštajem kako bi mogli pratiti nastavu, nedostatak pristupačnih javnih toaleta, teškoće u uzimanju namirnica sa visokih polica u marketima i slično.
Zbog toga je nacionalno Udruženje Ahondroplazija Srbija pokrenulo projekt „Put ka ravnopravnosti“ u Somboru, sa željom da se omogući veća uključenost osoba sa invaliditetom u lokalnu zajednicu. Takođe se zalažu za formiranje Saveta za osobe sa invaliditetom u Somboru, koji bi identifikovao ključne probleme i doprineo njihovoj većoj uključenosti u društveno-politički život. Ovaj Savet bi činili predstavnici osoba sa invaliditetom i njihovih udruženja, omogućavajući direktno uključivanje ove populacije u donošenje odluka.
U sklopu inicijative udruženja, sprovedeno je pilot istraživanje u Somboru kako bi se razumele potrebe osoba sa invaliditetom i predložile konkretne preporuke lokalnoj vlasti. Cilj istraživanja bio je identifikovati oblasti u kojima postoje prostori za unapređenje položaja osoba sa invaliditetom. Vanredna profesorka sa Filozofskog fakulteta, Isidora Jarić, koja je sprovela istraživanje, ističe važnost uvažavanja i poštovanja različitosti, te podržava osnaživanje osoba sa invaliditetom i njihovih porodica u uslovima nedovoljno dostupne zdravstvene i socijalne brige.
Ahondroplazija je jedna od 8.000 trenutno evidentiranih retkih bolesti u svetu. U Srbiji se živi sa ovom bolešću, ali udruženja kao što je Ahondroplazija Srbija nastoje da poboljšaju položaj osoba sa invaliditetom i omoguće im ravnopravne mogućnosti u društvu. Kroz istraživanja i aktivizam, teže se ostvariti veća inkluzija i podrška za osobe sa ahondroplazijom i druge oblike invaliditeta u lokalnoj zajednici.
